被夫の上司持久侵犯耻辱在线,免费在线看污播,av手机免费观看网站大全,91精品白丝美女在线观看

您好!歡迎訪問上海牧榮生物科技有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

17621170138

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 使用熒光核酸染色劑 LUCS 13 對活細胞進行染色

使用熒光核酸染色劑 LUCS 13 對活細胞進行染色

更新時間:2024-03-15      點擊次數(shù):955

LUCS 13 是一種可滲透細胞的核酸染料,在與核酸結(jié)合后呈現(xiàn)綠色熒光。該染料具有高熒光產(chǎn)量,且結(jié)構(gòu)與 SYTO™13 染料相同。

LUCS 13 用于對活的和死的真核細胞以及革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌中的 DNA 和 RNA 進行染色。染料被 488 nm 的藍色激光激發(fā)。其熒光發(fā)射在熒光素通道中檢測到,與 DNA 結(jié)合時峰值為 509 nm,與 RNA 結(jié)合時峰值為 514 nm。

該染料可用于同時標(biāo)記細胞不可滲透的核標(biāo)記物(例如 YoDi-3),以使用熒光顯微鏡和流式細胞術(shù)評估細胞活力。

協(xié)議

確切的方案取決于具體的細胞類型和實驗任務(wù)。一般來說,可以描述如下:

  1. 準(zhǔn)備 50 µM LUCS 13 儲備溶液。為此,將 990 µl 去離子水添加到 10 µl 5 mM LUCS 13 溶液中。儲備液可以等分并冷凍以供長期儲存。

  2. 要制備 1 µM LUCS 13 工作溶液,請將 20 µl 50 µM LUCS13 庫存添加到 980 µl PBS 中。

  3. 以合適的方式小心地從生長表面去除貼壁細胞。對于懸浮細胞,從下一點開始工作。

  4. 用冷 PBS(pH 7.4)清洗細胞一次。 300 g離心 5 分鐘獲得種子細胞 。

  5. 將細胞在 1 ml 1 μM LUCS 13 工作溶液中于 37°C 孵育 30 分鐘。

  6. 300 g離心 5 分鐘去除染料溶液 。

  7. 用 PBS 清洗細胞一次。

  8. (可選)如有必要,可以將細胞在含 3.7% 甲醛的 PBS 中固定 15 分鐘,用 PBS 洗滌,然后用另一種染色劑重新染色。

重要的

  • 處理 LUCS 13 溶液時請使用塑料瓶,因為稀釋的染料可能會粘在玻璃上。

  • 使用無磷酸鹽緩沖液(例如鹽水中的 15 mM HEPES)可獲得更明亮的染色結(jié)果。

  • 在開始實驗之前,測試幾種染料濃度范圍從 10 nM 到 5 µM,以確定最佳的染料稀釋度。染色結(jié)果受許多因素影響:生長培養(yǎng)基、細胞密度、其他細胞類型的存在、染色持續(xù)時間等。



掃一掃,關(guān)注微信
地址:上海市嘉定區(qū)安亭鎮(zhèn)新源路155弄16號新源商務(wù)樓718室 傳真:Shanghai Mulong Biotechnology
©2025 上海牧榮生物科技有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備2022017655號-1
国产精品福利自产拍网站| 国产婷婷素人在线视频网| 被黑人日出白浆| 99热思思精品在线观看| 亚洲中少妇久久中文字幕| 国产成a人亚洲精品无v码| 又大又粗叽叽插BB视频| 精品人妻少妇一区二区三级| 色天堂综合在线| 制服丝袜中文字幕第一页| 欧美中国日本裸交一区二区| 最大胆裸体人体牲交日韩| 男的下面插女的下面视频| 在线观看私人黄| 亚洲熟妇无码另类久久久| 久久婷婷蜜乳一本欲蜜臀| 日本欧美日韩一区二区在线| 精品久久中文字幕无乱码| 在国产线视频a在线视频| 久久久亚洲精品一二三区| 白人大屌插嫩逼视频网站| 欧美大鸡巴操洞破处女孩| 亚洲鲁丝片av无码多人| 无码a精品一区二区三区| 美女被肏屄视频免费网站| 鸡巴插入女生的穴在线看| 麻豆妖女榨汁感染者蜕变| 日本美女大白屁股大逼逼| 久久久精品国产免费中文| 国产精品色哟哟在线观看| 色资源一区二区三区熟女| 亚洲卡一卡二卡乱码新区| 片黄a免费看| 久久精品国产乱子伦多人| 日韩黄片大全免费在线看| 大鸡吧操jk美女小骚逼| 小草少妇视频免费看视频| 米奇777狠狠欧美三区| 粗长顶弄1v1娇柔多汁| 美女漏JJ网站| 亚洲aⅤ日韩久久久久久|