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抗原修復(fù)技術(shù)技巧有哪些?

更新時(shí)間:2023-12-25      點(diǎn)擊次數(shù):875

對于特定抗體,我應(yīng)該使用哪種抗原修復(fù)方法

一些公司測試其抗體的免疫組織化學(xué)應(yīng)用,并將在數(shù)據(jù)表中包含建議的 抗原修復(fù)方法(注意:一些建議的方法不是最佳的)。如果以上都沒有給您明確的答案,則需要進(jìn)行測試。

 

如何使用各種抗原修復(fù)方法對新抗體進(jìn)行測試

最初,您可能想要測試 HIER 中的兩種方法,例如 檸檬酸鹽緩沖液 (pH 6)和 Tris-EDTA (pH 9),以及 PIER 中的一種或兩種方法,例如 蛋白酶 K和/或 胰蛋白酶。這應(yīng)該會(huì)給您一個(gè)很好的機(jī)會(huì)獲得特定抗體的最佳抗體。

 

我用各種抗原修復(fù)方法測試了我的抗體 ,但仍然沒有結(jié)果

該抗體可能不適合福爾馬林固定、石蠟包埋的組織(某些抗體僅適用于冰凍切片),或者該抗體有問題(過期或損壞),您可能需要改用其他抗體。

 


在熱誘導(dǎo)表位修復(fù) (HIER) 方法中,哪一種比較好

檸檬酸鹽緩沖液(pH 6)法是常用的方法之一。一些研究表明 Tris-EDTA (pH 9)或 Tris-HCl (pH 10) 更佳。測試可能是了解哪種抗體適合特定抗體的最佳方法。

 


使用HIER進(jìn)行預(yù)處理時(shí)需要考慮哪些關(guān)鍵因素

(1) 修復(fù)液溫度應(yīng)在95℃左右。

(2)孵育時(shí)間至少10分鐘,一般20分鐘左右。

(3) 修復(fù)液的pH值取決于您所使用的溶液。

 


在蛋白水解酶誘導(dǎo)表位修復(fù) (PIER) 方法中,哪一種比較好

蛋白酶 K似乎是常用的一種。濃度、孵育時(shí)間和溫度可能是需要考慮的更重要的因素。同樣,測試是了解哪種抗體適合特定抗體的最佳方法。

 


使用PIER進(jìn)行預(yù)處理時(shí)需要考慮哪些關(guān)鍵因素

(1) 酶的濃度通常為 0.05-0.1%,具體取決于組織和固定的類型。

(2)孵育時(shí)間可為5-30分鐘,常用10-15分鐘。

(3)孵化溫度通常為37 

 



冰凍切片是否需要進(jìn)行抗原修復(fù):新鮮冰凍切片的免疫染色不需要進(jìn)行抗原修復(fù)。因?yàn)榭乖迯?fù)是破壞福爾馬林固定形成的交聯(lián),將新鮮冰凍切片切片并用冰冷的丙酮固定5-10分鐘。


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